日本小林制药红曲保健品事件仍在继续发酵。
根据日本媒体最新报道，今年1月，小林制药公司就已接到相关报告，却在两个多月后才告知公司外部董事并宣布召回决定。
日本厚生劳动省发布的最新数据显示，截至4月3日，服用该公司涉事保健品的消费者中已有5人死亡、188人住院，另有1058人赴医疗机构就诊。
另据日媒披露，小林制药公司生产的问题红曲原料可能波及日本国内3.3万家企业。
秘而不宣？
日本多家媒体4日报道，小林制药公司今年1月就已接到含红曲成分保健品致消费者健康受损的报告，却在两个多月后才告知公司外部董事并宣布召回决定。外界质疑，这家公司管理存在问题，致使“问题保健品”未能更早召回。日本《朝日新闻》等媒体报道，小林制药1月15日首次接到含红曲成分保健品致人健康受损的报告，随后接连获知多名服用该保健品的消费者患肾脏疾病入院治疗。2月6日，公司相关部门向社长小林章浩报告此事，此后几乎每周汇报相关情况。按日本媒体说法，小林制药董事会共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次获知“问题保健品”一事，当天该公司作出召回决定。这意味着事发后两个多月里，外部董事一直没有机会参与此事决策。有专家指出，这起事件关系到消费者身体健康甚至性命，通常情况下应召开董事会立即向外部董事报告。但小林制药管理存在问题，致使报告拖延。如果当时及时告知外部董事，事件相关情况可能更早对外公开。
近期，日本有多人在服用小林制药公司生产的含红曲成分保健品后因肾脏疾病住院甚至死亡。厚生劳动省4日发布的数据显示，截至3日，服用该公司涉事保健品的消费者中已有5人死亡、188人住院，另有1058人赴医疗机构就诊。此前，小林制药公司称，问题保健品可能含有非预期成分，但尚未弄清这种成分究竟是什么。而据《朝日新闻》4月4日报道，小林制药公司3月28日向日本厚生劳动省审议会提交的资料显示，在小林制药去年9月生产的红曲原料样品中检测到的“软毛青霉酸”物质含量最高。厚生劳动省等部门正在调查是否从外部混入霉菌等原因。当地时间4月1日，日本帝国数据库公司公布的一项最新调查结果显示，日本小林制药公司生产的问题红曲原料最多恐波及日本国内3.3万家企业，其中包括超过5000家食品和饮料零售商。调查显示，小林制药向225家企业提供红曲原料，这些原料有些被直接出售，有些经加工后二次出售，受波及企业恐达3.3万家。这些企业中，食品和饮料零售企业最多，达5582家，占比16.6%；其他零售企业5171家，占比15.4%；医疗企业3884家，占比11.5%；餐饮店3115家，占比9.3%。购买上述问题红曲原料的企业所加工食品包括纳豆、面包、盒饭、咸鱼、腌菜和发酵食品等。帝国数据库公司指出，由于红曲用途广泛，要追溯使用问题原料的产品并非易事。日本共同社评论称，这一事件令日本功能性标识食品制度的信誉摇摇欲坠。共同社表示，此次小林制药问题中，导致使用者健康受损的原因至今仍未锁定，其申报为功能性标识食品的科学依据是否存在问题，现阶段尚不清楚。
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