为什么一些人老得更快？| Nature 论文推荐
有些基因，或许决定了你能否优雅地老去。
作者 Kastalia Medrand
日期 Nov 11, 2017
翻译 梁珩
审校 阿金 紫苏
是否想知道为啥有的70岁老人也能参加马拉松？科学家们首次鉴别出一条调节衰老速率的基因通路。这一研究会让我们更加了解如何在日渐衰老时保持自身的健康。
因为渴求着长生不老，大多数针对衰老过程的科学研究都会把焦点投向长寿，寻找能延长自然寿命的方式。但往往忽略了伴随年龄增长的行为衰退。当我们都实现长生不老时，保持身体和大脑健康的需求则将变得不容忽视。长寿和行为老化并不必然同步；我们仅延长其中一个并不意味着另一个过程也会随之改变。
一位老人在纽约布鲁克林区的科尼岛海滩上跑步，拍摄于2015年3月2日
中科院上海生命科学院神经科学所的研究人员以长度约一毫米的线虫生物-秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）为研究对象，发现其有两个基因近期经历了“选择性清除”——一种基于自然选择机制的基因编辑。因为这些特别的线虫的自然寿命很短，任何与长寿有关的改变都易于观察到，所以它们常应用于抗衰老研究。一篇发表在《自然》（Nature）杂志上的文章详细介绍了这项研究。
“尽管人们对研究衰老中健康衰退的的自然差异性很有兴趣，希望找到控制健康衰老的因素，但迄今还没有未发现这类的因素，”作者在文章中写道。“在此我们报告了影响秀丽隐杆线虫衰老速率的基因基础，发现秀丽隐杆线虫在交配行为，喉部吞咽，以及运动能力上与年龄相关性上存在差异性。” 因此并不是所有线虫在以相同的速率衰老。交配能力和运动能力分别指的是身体力量和行走（或蠕动）能力及活动范围。喉部吞咽指的是空气或食物能否顺利通过我们的鼻子和嘴巴进入肺部和胃部，也就是就是呼吸，饮水和进食。
研究者提出，正如在线虫里发现的新基因那样，人类衰老和丧失上述功能的速率受到这些基因的影响。这是衰老进化理论的一大进步，借此希望能出现让我们所有人优雅老去的方法。
原文链接：
http://www.newsweek.com/ageing-anti-ageing-longevity-genes-708690
论文基本信息
【题目】Genetic variation inglia–neuron signalling modulates ageing rate
【作者】Jiang-An Yin，Ge Gao，Hai-Peng Li& Shi-Qing Cai et al.
【期刊】Nature
【日期】Nov 08，2017
【DOI】10.1038/nature2446
【地址】https://www.nature.com/articles/nature24463
【摘要】
Therate of behavioural decline in the ageing population is remarkably variableamong individuals. Despite the considerable interest in studying naturalvariation in ageing rate to identify factors that control healthy ageing, nosuch factor has yet been found. Here we report a genetic basis for variation inageing rates in Caenorhabditis elegans. We find that C.elegansisolates show diverse lifespan and age-related declines in virility,pharyngeal pumping, and locomotion. DNA polymorphisms in a novel peptide-codinggene, named regulatory-gene-for-behavioural-ageing-1 (rgba-1),and the neuropeptide receptor gene npr-28 influence the rateof age-related decline of worm mating behaviour; these two genes might havebeen subjected to recent selective sweeps. Glia-derived RGBA-1 activates NPR-28signalling, which acts in serotonergic and dopaminergic neurons to acceleratebehavioural deterioration. This signalling involves the SIR-2.1-dependent activation of the mitochondrial unfolded protein response, a pathway that modulates ageing. Thus, natural variation in neuro peptide-mediated glia–neuron signalling modulates the rate of ageing in C. elegans.
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