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用乳酸菌治疗糖尿病足，这家公司获投千万美元 | 产业要闻

热心肠小伙伴们 肠道产业 2023-08-21

这是《肠道产业》第1321期

本期看点

 

  • Aurealis Therapeutic宣布完成1000万美元A轮融资
  • 《婴幼儿配方乳粉中7种母乳低聚糖含量的测定 液相色谱-质谱法》团体标准发布
  • 威士兰乳业获3亿元融资
  • 创胜集团宣布Osemitamab的中国2期临床研究完成C和G队列患者入组
  • Olympus宣布新的内窥镜系统和兼容内窥镜获FDA批准
  • 辉瑞终止6个2期项目开发，包括一款UC候选药物

 

Aurealis Therapeutic宣布完成1000万美元A轮融资

解读：617

来源：Aurealis Therapeutic

发布日期：2023-03-30

内容要点

近期，Aurealis Therapeutic宣布在A轮融资中筹集到了1000万美元（约合人民币6900万元）。本轮融资由Lynx Financial和芬兰工业投资有限公司（TESI）共同领投。融资所获资金将用于推进Aurealis公司旗下AUP-16管线治疗糖尿病足溃疡的2期临床试验，并开始准备AUP-16治疗静脉性腿溃疡和压疮的试验。此外该资金还将用于推进候选药物AUP-55用于治疗卵巢癌和腹膜癌等癌症的临床前开发。Aurealis公司以食品级乳酸菌为基础，通过对乳酸菌进行基因改造，使其能够合成多种人体治疗蛋白，在体内充当数百万纳米级药物生物反应器，从而治疗多种疾病。

原文链接：

https://aurealistherapeutics.com/10-million-series-a-funding/

 

《婴幼儿配方乳粉中7种母乳低聚糖含量的测定 液相色谱-质谱法》团体标准发布

作者：李严

解读：lxx

来源：新京报

发布日期：2023-04-21

内容要点

近日，《婴幼儿配方乳粉中7种母乳低聚糖含量的测定 液相色谱-质谱法》团体标准发布。该标准由中国飞鹤牵头，国家奶业科技创新联盟等单位共同完成制定，是国际首个母乳低聚糖（HMO）的检测方法标准。HMO作为母乳中仅次于乳糖和脂肪的第三大固体成分，具有调节免疫、帮助大脑发育及调节肠道菌群等功能，自2015年起HMO婴幼儿配方奶粉陆续上市。然而长期以来，国内外缺少HMO的检测方法标准，主要由于技术攻关有很大难度。该团体标准的发布填补HMO在配方食品中检测方法的空缺，为新产品的研发和生产提供了技术保证，也为相关产品的质量检测提供了科学依据。

原文链接：

https://baijiahao.baidu.com/s?id=1763782312208587709&wfr=spider&for=pc

 

威士兰乳业获3亿元融资

作者：Phoebe Fraser

解读：lxx

来源：FOODBEV

发布日期：2023-04-28

内容要点

4月28日，新西兰乳制品公司威士兰乳业（Westland Milk Products）宣布获得了7000万新西兰元（约合人民币3亿元）的融资，此次融资由威士兰乳业的母公司伊利集团投资。此次融资所得资金将主要用于在新西兰霍基蒂卡（Hokitika）工厂建设一个新的乳铁蛋白工厂，这将使Hokitika工厂的产能提高两倍以上。据悉，新工厂的建设预计需要16个月，将于2024年上半年动工。目前，威士兰乳业是新西兰唯一的牛初乳粉制造商。新工厂的建设将有助于威士兰乳业在乳铁蛋白领域的发展，帮助其跻身全球三大领先的乳铁蛋白公司。

原文链接：

https://www.foodbev.com/news/westland-milk-products-secures-43m-investment/

 


创胜集团宣布Osemitamab的中国2期临床研究完成C和G队列患者入组

作者：创胜集团

解读：lxx

来源：创胜集团公众号

发布日期：2023-05-03

内容要点

5月3日，生物制药公司创胜集团宣布，治疗胃癌或胃食管连接部癌（GC/GEJ）候选药物Osemitamab的中国2期临床试验Transtar-102研究，已完成C队列和G队列的患者入组。Osemitamab是一种高亲和力的、靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性活性，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。此前，FDA已授予Osemitamab治疗GC/GEJ和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。Transtar-102研究是一项开放标签、多队列、多中心临床研究，旨在评估Osemitamab作为单药或与其它药物联用在多种不同适应症上的安全性、耐受性和疗效。临床前研究已经证明了Osemitamab和PD-1单抗在CLDN18.2表达的肿瘤模型中具有协同的抗肿瘤活性。其与纳武利尤单抗和化疗联用可能成为胃癌患者的变革性治疗选择。本次临床试验中，G队列用药方案为Osemitamab与纳武利尤单抗、卡培他滨和奥沙利铂联用，而C队列中用药方案为Osemitamab与卡培他滨和奥沙利铂联用。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/sxVu2WTOD5yBHaRcSSp_Jg

 

Olympus宣布新的内窥镜系统和兼容内窥镜获FDA批准

作者：Biospace

解读：Alex Zhang

来源：Biospace

发布日期：2023-05-02

内容要点

5月2日，医疗技术公司奥林巴斯（Olympus）宣布，新的EVIS X1内窥镜系统以及两个兼容性胃肠道内窥镜（GIF-1100和CF-HQ1100DL/I）获得FDA批准。EVIS X1内窥镜系统通过新的红色二色成像（RDI）技术、纹理和色彩增强成像（TXI）技术以及维持对比度的亮度调整成像（BAI-MAC）技术来增强其功能，旨在帮助医生观察消化道出血和解剖结构。GIF-1100适用于上消化道，包括食道、胃和十二指肠；CF-HQ1100DL/I适用于下消化道，包括肛门、直肠、乙状结肠、结肠和回盲肠瓣。奥林巴斯是一家精于光学与成像的日本公司。产品包括显微镜、内视镜与其他医疗设备。其胃肠道内窥镜系统常用于帮助医生来进行诊断、治疗和观察上下胃肠道的疾病和失调。

原文链接：

https://www.biospace.com/article/releases/olympus-announces-fda-clearance-of-new-endoscopy-system-and-compatible-endoscopes/

 

辉瑞终止6个2期项目开发，包括一款UC候选药物

作者：拾贝

解读：617

来源：医药魔方Info

发布日期：2023-05-03

内容要点

5月2日，辉瑞公司公布第一季度业绩，总收入182.82 亿美元，同比下滑 26%；若不计新冠产品，则增长5%。新冠产品Comirnaty和Paxlovid第一季度收入为71亿美元。此外，辉瑞公司还宣布终止了6个2期项目（涉及4款候选药物）的开发，包括治疗溃疡性结肠炎的TL1A单抗PF-06480605，CXCR2拮抗剂RIST472，治疗射血分数降低急性心力衰竭的药物APD418，以及5-HT2A受体拮抗剂temanogrel。其中多款药物来自于2021年12月以67亿美元收购的Arena公司。近年来，辉瑞“疯狂”收购，除了Arena公司，还收购了Global Blood Therapeutics、Biohaven、Seagen等公司。辉瑞公司表示，公司仍将活跃于并购市场，但是，考虑到公司短期内的财务杠杆比率，近期相关交易可能规模较小。

原文链接：

https://mp.weixin.qq.com/s/SVT2lJsVRmlhrCftNLYJAA


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联系人：何隽
微信号：18518006142

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