查看原文
其他

【历史性时刻】Stentrode:IDE研究历史首位患者植入脑接口 抢先马斯克

MedTF MedTF 2024-04-15
脑机接口日趋成为下个医疗器械热点,尤其是在埃隆马斯克的大力宣传下,导致大量资本开始疯狂涌入,彻底引爆这个行业。
去年埃隆马斯克的脑机接口公司---Neuralink成功地在一只猴子的大脑中植入了Neuralink装置,并且这只猴子可以用脑电波来玩视频游戏(猴子用生命来完成埃隆马斯克的吹嘘)。让脑机接口一日之间成为人人争相了解前沿技术。同年Neuralink获得FDA批准进行IDE研究,更是让Neuralink火的一塌糊涂。然而在今年年初,爆出Neuralink虐猴事件(23只猴子只有7只存活),这样违背伦理事(资本家经常干的事),让Neuralink的IDE研究变得艰难。
而一向低调的脑机接口公司Synchron却在大步推进脑机接口临床,以造福广大患者。去年年底Synchron宣布其产品Stentrode在澳大利亚完成早期可行性研究试验---SWITCH试验。在SWITCH试验中Stentrode展现出出色临床效果,其中患者Philip O'Keefe植入Stentrode,已经与家人和商业同事重新建立联系,继续进行电子邮件交流,并积极参与他的咨询和其他商业项目。Philip O'Keefe的生活逐步回归“正轨”。
并且SWITCH试验长期安全性数据在美国神经病学学会公布。研究人员对参与者进行了为期一年的监测,发现Synchron是安全的,没有导致残疾或死亡的不良事件(这让埃隆马斯克这样资本家汗颜 )对于所有四名患者,Synchron也保持在原位,植入Synchron的血管保持开放。植入SWITCH临床试验后,患者能够在家中无人监督的情况下使用Stentrode发送短信、进行网上购物和管理财务。
近日为人类健康事业奋斗的Synchron再次公布其项目进展,其产品Stentrode首次植入到重度瘫痪患者中,这是迄今为止首例脑机接口的IDE研究(COMMAND 研究)(该项研究由FDA去年批准,Neuralink前后获批)。首位患者在纽约西奈山医院接受治疗,期待后续临床试验,给重度瘫痪患者重新行走机会。
“COMMAND 研究将Synchron的技术开发推进到可行性阶段,为我们的关键试验做准备。这是第一次在IDE下注册永久性植入BCI的患者,这是整个领域的一个重要里程碑,因为我们推进了针对美国500万瘫痪患者的解决方案。”
----Tom Oxley博士  Synchron创始人兼CEO


Stentrode

Stentrode与用于传统脑血管支架非常相似,Stentrode由一个微小的支架组成,支架在血管内扩张以将其固定到位;然后在其上安装 16 个微型传感器以获取大脑活动。

Stentrode由镍钛合金支架(直径4mm,长度32mm)、铂(Pt)圆形电极(直径750μm,N=14; 500μm,N=7; 厚度50μm)、直径33μm导线(92%Platinum-8%钨,聚酰胺绝缘体)构成。

铂(Pt)圆形电极收集神经电信号,并通过导线连接与胸部的无线传输系统,最终通过无线传输系统将信号输送给外接假肢上,控制外接假肢上运动。



Stentrode工作原



Stentrode技术优点

  • 通过经皮血管微创介入治疗----无需通过外科手术,其他治疗器械,都要做穿颅术将它们植入体内,即是要将头盖骨移开。这些装置是打入脑组织,可造成损坏,这部分脑部讯息也会逐渐消失;

  • 手术时间短----只需30-40分钟;

  • 记录量大----每个铂(Pt)圆形电极可记录大约10000个神经元发出的电活动;

  • 能够通过胸部的无线传输系统发送到配备有计算机的外接假肢上;

  •  安全---通过颈静脉植入,减少或者避免发生中风。



Synchron产品线平台进展



Synchron

Synchron是一家位于美国加州的高科技公司,致力于开发下一代神经调制解决方案。Synchron正在开发世界上第一个血管内神经接口---Sentrold该技术平台的开发部分由美国国防高级研究计划署(DARPA)和美国国防部(DoD)资助。Synchro将神经系统疾病引起的瘫痪作为目标,其他应用可能包括癫痫和运动障碍。


继续滑动看下一个
向上滑动看下一个

您可能也对以下帖子感兴趣

文章有问题?点此查看未经处理的缓存