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亦诺微医药基因治疗药物MVR-T3011 IV（静脉注射）获批中国临床I期
亦诺微医药宣布其全球首个疱疹溶瘤病毒静脉给药产品MVR-T3011 IV（亦称T3011），于2021年8月6日通过中国国家药品监督管理局审核，获准进入临床阶段。临床I期试验将在以上海胸科医院作为组长单位的数家知名医院开展。
利用公司OvPENS新药研发平台，亦诺微医药开发的MVR-T3011 IT（瘤内注射）临床研究项目展现出良好的安全性和有效性，从而推动了MVR-T3011 IV（静脉注射）临床治疗方案的正式落地。目前MVR-T3011 IT已进入中美两地的临床II期试验阶段，继MVR-T3011 IT的快速推进之后，亦诺微医药又有了令人振奋的新进展，成为首家在中美两地进行疱疹溶瘤病毒静脉给药临床试验的公司。亦诺微医药将持续在OvPENS平台上深入研发，不断拓展新的产品管线，致力于为抗肿瘤市场提供有效，创新并且安全的溶瘤病毒治疗方案。
内容来自：亦诺微医药公众号
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