肥胖，不止是体重 | 热心肠日报
今天是第1251期日报。
JAMA：青少年肥胖知多少
JAMA[IF:44.405]
① 青少年肥胖症的治疗方案需和其家人商量，避开“肥”和“肥胖症”等词，从伤害最小但仍具强度的方式开始进行整合型持续管理；② 尽管效果一般，但生活习惯干预伤害最小，是治疗青少年肥胖的常见方式；③ FDA只批准了奥利司他和芬特明治疗青少年肥胖症，但实际上二甲双胍和GLP-1类似物等药物常被标签外使用；④ 减肥手术是治疗青少年肥胖的有效手段，但仍缺乏长期安全性和有效性验证；⑤ 现急需加强关于肥胖医学的专业教育和新型基础研究的资金。
Treatment of Adolescent Obesity in 2020
09-30, doi: 10.1001/jama.2019.14725
【主编评语】青少年期在个人成长发育过程中占有重要地位，也是管理体重的黄金时期，因此青少年肥胖症不容忽视。目前全球有大约900万青少年肥胖症患者，当BMI在同性别的同龄人中高于第95个百分位时为青少年肥胖。类似于成年人肥胖治疗方案，生活习惯干预（如少食精加工食品和多食蔬菜）、药物治疗和减肥手术均为备选方案，后两者是病态肥胖患者的选择。值得注意的是，除了物理治疗外，由于青少年期的特殊性，也要关注患者的心理状态！（@潇洒小姐陈）
打破“肥胖悖论”：肥胖与较差的心衰结局相关
PLoS Medicine[IF:11.048]
① 纳入11个亚洲国家/地区的共5964例心衰患者，按BMI或腰围/身高比（whtr）分组，并分析1年内的心衰综合结局（心衰住院或死亡）；② 高BMI与低心衰结局风险相关，高whtr与高心衰结局风险相关；③ 与高BMI低whtr患者比，低BMI高whtr患者的心衰结局风险更高；④ 低BMI高whtr患者多见于女性、低收入国家，并有着较高的糖尿病患病率及较差的生活质量；⑤ “肥胖悖论”仅出现在使用BMI评估肥胖的亚洲患者中，使用whtr评价的结果则相反。
Association of obesity with heart failure outcomes in 11 Asian regions: A cohort study
09-24, doi: 10.1371/journal.pmed.1002916
【主编评语】“肥胖悖论”指在某些情况下，肥胖可能产生一些对健康的“益处”。PLoS Medicine上发表的一项队列研究结果发现，在亚洲人群中，如果使用BMI作为肥胖的评估指标，高BMI与较低的心衰住院及死亡率相关，出现了“肥胖悖论”；而如果使用腰围/身高比来评估肥胖，高腰围/身高比则与较高的心衰住院及死亡率相关。该结果提示，使用BMI作为肥胖的评估指标并不完全合理。（@szx）
Cell子刊：胆胰分流术相比胃旁路术对代谢改善的效果更佳
Cell Metabolism[IF:22.415]
① 采用混合餐试验，评估胆胰分流术（BPD）和胃旁路术（RYGB）在减重20%前后，对肥胖人群糖代谢的影响；② 与RYGB术后相比，BPD术后患者对摄取葡萄糖的吸收入血更慢，餐后血糖和胰岛素浓度升高明显减弱；③ BPD术后的胰岛素敏感性，即胰岛素输注期间的葡萄糖代谢清除率，比RYGB术后高出约45%；④ 但β细胞功能在RYGB或BPD术后减重时同样得到改善，两组之间没有差异；⑤ 结果表明，BPD相比RYGB对血糖代谢的控制效果更佳，对糖尿病的缓解作用更强。
Biliopancreatic Diversion Induces Greater Metabolic Improvement Than Roux-en-Y Gastric Bypass
10-03, doi: 10.1016/j.cmet.2019.09.002
【主编评语】胆胰分流术比胃旁路术对糖尿病的改善更佳。Cell Metabolism上发表的一项最新研究，对比了12名接受胆胰分流术及12名接受胃旁路术的肥胖患者，发现胆胰分流术可更好地改善患者的胰岛素敏感性，并更好地抑制餐后血糖的升高，2种手术对于β细胞功能的改善作用相似。（@szx）
常见减重手术疗效原理的对比
Journal of Endocrinological Investigation[IF:3.439]
① RYGB和SG是两种常见的减重手术，改变通过胃肠道结构和营养流，影响肠道信号，从而减重、调节代谢并长期维持其疗效（～10年）；② RYGB和SG在解剖水平上明显不同，但其对胃肠激素、胆汁酸和肠道菌群等又有相似之处；③ RYGB和SG导致肠激素GLP-1和PYY升高，胃饥饿素降低，降低患者食欲并改善血糖水平；④ RYGB和SG导致患者肠道菌群及其胆汁酸的血浆成分和浓度变化，但SG比RYGB影响小；⑤ 术后患者恢复效果差异大，需研究其机理，进行个性化治疗。
Mechanisms underlying the weight loss effects of RYGB and SG: similar, yet different
2018-05-05, doi: 10.1007/s40618-018-0892-2
【主编评语】对于病态肥胖的患者（BMI>35 kg/m2）以及过度肥胖的患者（BMI≥40 kg/m2）的患者，传统的生活习惯干预并不能帮助其减重或长期维持减重成果。Journal of Endocrinological Investigation的这篇文章先介绍了饥饿分为“稳态型饥饿”（homeostatic hunger）和“享乐型饥饿”（hedonic hunger），据此分析肥胖症患者使用传统减重方式失败的原因，而RYGB和SG可以从生物信号角度帮助患者减重并长期维持效果，但目前患者术后差异大，所以仍需进一步了解手术作用机理，为不同患者选择合适的治疗方案，符合个性化治疗的趋势。（@潇洒小姐陈）
国内团队：褪黑素抑制脂肪肝的机制
Journal of Pineal Research[IF:15.221]
① 在高脂饮食喂养的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）小鼠模型中，褪黑素可在不影响食物摄入的情况下缓解脂肪肝表型；② NAFLD小鼠肝脏中的凋亡信号调节激酶1（ASK1）活化增强，褪黑素可抑制ASK1及其下游信号分子的上调及磷酸化；③ 高脂饮食促进ASK1与TNF受体相关因子（TRAF）的互作，导致ASK1的去泛素化，从而提升ASK1的蛋白稳定性；④ 褪黑素可激活β-抑制蛋白-1，使后者与ASK1结合，拮抗了TRAF介导的ASK1去泛素化，降低ASK1的蛋白稳定性。
Melatonin safeguards against fatty liver by antagonizing TRAFs‐mediated ASK1 deubiquitination and stabilization in a β‐arrestin‐1 dependent manner
09-21, doi: 10.1111/jpi.12611
【主编评语】褪黑素被发现可预防非酒精性脂肪性肝病，但具体机制尚不清楚。来自上海第十人民医院的团队在Journal of Pineal Research上发表的一项最新研究，揭示了褪黑素可通过激活β-抑制蛋白-1，拮抗TRAF介导的ASK1去泛素化，从而促进ASK1的降解以抑制脂肪肝。（@szx）
LGG抑制小鼠肠道的脂肪酸吸收以预防脂肪肝
Experimental and Molecular Medicine[IF:4.743]
① 长期喂食鼠李糖乳杆菌GG可减少高脂饮食引起的小鼠体重增加、体脂增加及肝脏脂肪堆积，以预防肝性脂肪变性的发生；② 短期喂食鼠李糖乳杆菌GG可减少小鼠肠道对脂质的吸收，且不增加粪便中的脂质排泄，也不影响小鼠的卡路里摄入；③ 机制上，鼠李糖乳杆菌GG可与宿主竞争，以消耗肠道中的脂肪酸，并可下调肠道细胞中与脂质代谢相关基因的表达；④ 另外，鼠李糖乳杆菌GG可抑制高脂饮食引起的小鼠肠道菌群多样性及种群变化。
A protective mechanism of probiotic Lactobacillus against hepatic steatosis via reducing host intestinal fatty acid absorption
08-13, doi: 10.1038/s12276-019-0293-4
【主编评语】益生菌对非酒精性脂肪性肝病有保护作用，但具体机制尚未清楚。Experimental and Molecular Medicine上发表的一项最新研究发现，鼠李糖乳杆菌GG可通过与宿主肠道竞争脂肪酸，抑制小鼠肠道中的脂肪酸代谢及吸收，以抑制肝脏脂肪堆积，从而预防脂肪肝的发生。（@szx）
菌群产物降低胃饥饿素受体信号
FASEB Journal[IF:5.391]
① 胃饥饿素受体（GHSR-1a）参与能量代谢和饮食摄入等重要生命活动；② 细菌代谢物短链脂肪酸（SCFAs）和乳酸均能有效抑制细胞中GHSR-1a调节的钙通路；③ 双歧杆菌（长双歧杆菌APC1472和短双歧杆菌APC6331）和乳酸杆菌（鼠李糖乳杆菌DPC6118和加氏乳杆菌DPC6106）均可降低胃饥饿素调节的受体内化信号；④ SCFAs、乳酸和细菌上清液对胃饥饿素相关信号mTOR无影响，SCFAs对另一信号ERK有影响；⑤ 肠道菌群及其产物SCFAs或是GHSR-1a相关疗法的新思路。
Short-chain fatty acids and microbiota metabolites attenuate ghrelin receptor signaling
09-21, doi: 10.1096/fj.201901433R
【主编评语】胃饥饿素被称为“饥饿荷尔蒙”，负责提高食欲并促进脂肪囤积。胃饥饿素受体GHSR-1a遍布人体的肠道和大脑，而人体肠道微生物产生的代谢物极可能参与调控GHSR-1a。本文检测了细菌代谢物短链脂肪酸（SCFAs）和乳酸，以及几株常见的益生菌的上清液对GHSR-1a的调节作用，发现SCFAs能显著抑制GHSR-1a相关的信号因子，因此认为SCFAs是针对GHSR-1a疗法的新思路。文章中最后提到同属益生菌（如双歧杆菌）的上清液可能会产生截然不同的效果，印证了益生菌作用取决于菌种和菌株。（@潇洒小姐陈）
Nature子刊：与神经性厌食症相关的风险基因位点
Nature Genetics[IF:25.455]
① 纳入33个数据集（包含来自17个国家的16992名神经性厌食症患者及55525名健康对照）进行GWAS荟萃分析；② 鉴定出8个与神经性厌食症相关的风险基因座（P<5*10^-8），其中包含4个单基因位点（CADM1、MGMT、FOXP1及PTBP2）、2个多基因位点及2个基因间位点；③ 厌食症的遗传特征可反映其临床表现，厌食症与精神疾病、身体活动、代谢（包括血糖）、脂质、受教育程度以及人体测量特征之间有着显著的遗传关联。
Genome-wide association study identifies eight risk loci and implicates metabo-psychiatric origins for anorexia nervosa
07-15, doi: 10.1038/s41588-019-0439-2
【主编评语】神经性厌食症是一种复杂的疾病，影响了0.3%的男性及0.9-4%的女性，低BMI是其特征之一。Nature Genetics上发表的一项最新研究，利用GWAS分析，鉴定出了与神经性厌食症相关的8个风险基因位点，并确认了神经性厌食症与精神疾病、代谢疾病等的遗传关联，提示神经性厌食症应被定义为一种代谢精神疾病。（@szx）
感谢本期日报的创作者：潇洒小姐陈，迟卉，王文东，szx，爱的抉择，吴芹
点击阅读过去10天的日报：
1010 | 肠道给药新装置：告别打针，口服胶囊搞定生物大分子药物
1002 | 炎症性肠病患者更易患糖尿病？600万人数据找答案
点击阅读原文，查看更多热心肠日报的内容