据IPO早知道消息，3月30日，复星医药和复星国际发布《建议复宏汉霖于科创板上市可能的须予披露交易》的联合公告，公告表示，复星医药董事会及复星国际董事会宣布，复星医药董事会及复星国际董事会已分别于2020年3月30日审议并批准(其中包括)有关建议复宏汉霖上市之议案。

复宏汉霖于2010年在中国注册成立，其H股股份于2019年9月25日起于香港联交所主板上市交易。截至公告日期，复星国际(通过其于复星医药的持股权益)及复星医药(通过其附属公司)间接持有复宏汉霖约53.33%的已发行股份。

根据公告信息，此次拟公开发行股票数量不高于建议复宏汉霖上市完成后其总股本的20%，且不低于发行后其总股本的10%，具体以中国证监会实际注册A股数量为准，复宏汉霖与主承销商可采用超额配售选择权，超额配售选择权不得超过本次A股发行数量的15%。

而在假设复宏汉霖上市的最大发行量(并假设超额配售权获悉数行使)发行A股股份的情况下，预计紧随建议复宏汉霖上市完成后，复星医药及复星国际将继续间接持有复宏汉霖不低于其已发行股本的约41.42%的股份，复宏汉霖仍为复星医药及复星国际的附属公司且继续在复星医药集团及复星国际集团合并报表范围内。

对于此次科创板上市，公司表示，通过科创板上市，将有利于复宏汉霖拓宽融资渠道，直接对接境内资本市场，实现独立融资，支持单克隆抗体药物相关业务做大做强，进而有助于提升复星医药集团及复星国际集团未来的整体盈利水平。

IPO早知道曾报道复宏汉霖3月23日发布的2019年财报《复宏汉霖2019年营收同比增11.25倍，汉利康销售额达7900万元》，截至2019年12月31日，复宏汉霖实现营业收入约9090万元，同比增长11.25倍，相应毛利较去年同期增加8.55倍。

2019年2月，公司研制的首款产品汉利康正式获国家药监局批准，成为国内首个生物类似药。汉利康的国内销售由控股股东复星医药附属公司江苏复星负责，复宏汉霖负责汉利康的生产供应，与复星医药平分HLX01（汉利康）在中国销售所得的所有净利润，2019年5月商业化以来，汉利康实现公司销售收入7900万元。

2019年，公司累计研发支出约14.07亿元，较2018年增长44.66%，主要用于产品线扩充、临床前研究投入、临床试验开支及研发团队扩增所带来的费用支出。

公司报告期亏损总额为人民币8.75亿元，较截至2018年12月31日止年度增加3.7亿元，主要是由于研发活动的扩大所致。

据公司资料，复宏汉霖研发管线围绕肿瘤及自身免疫疾病，截至目前，公司已有1个产品成功上市，2个产品获中国新药药证申请（NDA）受理，1个产品获得欧盟营销授权申请（MAA）受理，15个产品和2项单抗联合治疗方案在全球范围内累计获得35项临床试验许可，并就10个产品和8个联合治疗方案在中国大陆、中国台湾、澳大利亚等全球多个国家和地区同步开展20余项临床试验。

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