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流感病毒相关性脑病/脑炎研究进展

感染学科 淋床医学 2023-11-22

流感病毒相关性脑病/脑炎研究进展


流感病毒属正黏病毒科,是一种有囊膜的单股负链RNA病毒,其基因易发生突变和重配,宿主广泛。根据核蛋白(NP)与基质蛋白(MP)抗原性不同可将其分为A、B、C、D 4型,其中A型主要感染哺乳动物与禽类,宿主最为广泛,引起大流行的多为此型毒株;B型主要感染人类;C型主要感染人与猪;D型为近年来新发现的流感病毒,主要感染猪和牛。其中A型又根据表面血凝素(HA)与神经氨酸(NA)抗原性的不同分为多种亚型。

流感相关性脑病/脑炎(IAE)是指在流感病毒感染的急性期出现一系列中枢神经系统(CNS)功能障碍的综合征。引起IAE的主要是A型与B型流感病毒,A型中以H1N1、H3N2及禽流感毒株最常见。该病最初于20世纪80年代由日本学者报道,是日本儿童流感病毒感染死亡的重要原因。现从临床表现、流行病学资料、危险因素、分类、治疗、预后与机制研究等方面系统回顾近年来在IAE取得的进展,以期加深对本病的认识。


1 IAE临床表现

IAE多发生于儿童,偶见于成年人。患者病初表现为流感症状,很快出现神经系统症状。流感症状表现为咳嗽、咳痰、咽痛、发热等,体温可高于40 ℃,呼吸道拭子流感病毒核酸呈阳性;神经系统症状多在2 d内出现,表现为意识障碍、抽搐、运动或感觉功能障碍,部分患者可表现为癫痫持续状态或Reye综合征,且应用抗癫痫药物无效。脑脊液(CSF)常规检查多无明显异常,仅少数患者表现为蛋白质升高,细胞数增多,多为淋巴细胞,缺乏典型征象。患者常见肝功能异常,表现为丙氨酸转氨酶(ALT)/天冬氨酸转氨酶(AST)升高,乳酸脱氢酶(LDH)升高,凝血功能异常。脑部影像学[CT或磁共振成像(MRI)]检查可表现为多灶性对称性出血、水肿,脑干、丘脑、内囊、豆状核等均可受累,可将双侧丘脑坏死作为其典型征象,严重者可出现广泛皮层受累,影像学改变程度与患者预后相关。患者可出现脑电图异常,如额叶或颞叶局灶性慢波或锐波、弥漫性慢波、背景异常、广泛性慢波后动等,这些变化可用于辅助诊断及判断预后。

2 IAE的分类

IAE的临床分型为一系列临床综合征,无明确定义。患者根据临床表现主要可分为以下几种类型:(1)急性坏死性脑病(ANE),通常急性起病,病情进展快,表现为多发性脑部损伤,累及脑干和双侧丘脑,多呈对称性病变,该类型病死率高,易残留后遗症;(2)急性脑病伴双相惊厥发作与迟发性扩散(ASED),表现为发热抽搐,双相癫痫发作,MRI表现为皮质下白质损伤,常留有神经系统后遗症;(3)临床轻症脑病伴可逆性夹肌损伤(MERS),表现为胼胝体压部损伤,该类型通常病程短,不留后遗症,预后较好;(4)出血性休克与脑病综合征(HSES),患者起病急,典型表现为脑病、休克,同时可伴有肝功能障碍、腹泻及弥散性血管内凝血,预后较差。以上4种分型无法涵盖所有IAE临床类型,该病还可表现为瑞氏综合征、癫痫持续状态等。

3 IAE的流行病学特征

一直以来,IAE在东亚地区发病率高于其他国家,15岁以下发病率约为0.006‰~0.011‰,4岁以下发病率约为0.012‰~0.029‰。日本一项流行病学调查结果显示,在148例发病前均未接种流感疫苗的IAE患者中,有121例(81.8%)年龄在5岁以下,其中又以1岁左右婴幼儿发病率最高,多数患者在发病前未患其他疾病;实验室检测结果显示,147份呼吸道样本中,130份A型流感病毒核酸阳性(主要为H3N2亚型),另外17份样本中检测出B型流感病毒核酸;对患者结局进行追踪,148例中47例死亡(31.8%),41例(27.7%)留有后遗症,其中13例为轻症,28例较严重。有学者对2014至2017年中国台湾地区10例IAE患者进行研究发现,多数患者起病急,于发热1 d内出现神经系统症状,有8例呼吸道样本中检测出A型流感病毒核酸,仅2例B型流感病毒核酸呈阳性。多数患者痊愈出院,其中2例留有运动功能障碍,1例发展为癫痫,需长期抗癫痫治疗。西方国家亦有关于该病的报道,但发病率与病死率均低于日本。如澳大利亚一项流行病学研究显示,IAE在该地区4岁以下儿童中的发病率仅为0.006 5‰。在加拿大14例确诊为IAE的患者中,有11例年龄在5岁以下,其中13例感染A型流感病毒,1例感染B型流感病毒。14例皆好转出院,其中8例(57.1%)留有后遗症,8例在发病期间均出现脑电图异常。在2009年甲型H1N1型毒株流行期间,英国确诊的25例发病前均未接种流感疫苗的IAE患者中,21例呼吸道样本A型流感病毒核酸阳性,其中20例确诊为H1N1感染,仅4例样本中B型流感病毒核酸阳性,对患者结局进行跟踪,25例中有8例(32%)完全康复,13例(52%)留有后遗症,4例(16%)死亡。

4 IAE的危险因素

上述流行病学调查表明,该病在5岁以下儿童最为多见,且年龄小的患者普遍预后较差。同时已有研究表明,接种流感病毒疫苗可有效预防流感及其严重并发症。学龄期儿童接种流感疫苗进行被动免疫,可降低9岁以下儿童IAE死亡率。另外,一些遗传因素也可能导致患者对该病易感。

5 IAE治疗与预后

IAE目前尚无特效疗法,主要采用对症支持治疗,必要时对患者进行血浆置换。我国《流行性感冒诊疗方案(2018年版修订版)》指出,对于IAE等危重患者,应及时应用抗病毒药物治疗,不必等待病原学结果,早期抗病毒可显著改善患者预后。Alsolami和Shiley应用大剂量奥司他韦联合甲泼尼龙成功治愈1例成人IAE患者。Okumura等通过回顾性研究发现,早期应用类固醇可改善ANE患儿预后,尤其是不伴脑干损伤者,但对脑干损伤者收益甚微。Yokota等将4例儿童体温降至约34 ℃ 3 d,并在接下来的3 d内逐渐升至正常体温,发现低温治疗可有效阻止脑水肿进一步发展,防止脑神经不可逆损伤,因此日本提倡应用抗病毒治疗联合皮质醇与头部低温疗法,以降低ANE病死率。入院前需要心肺复苏、入院格拉斯哥昏迷评分(GCS)<5分、并休克/脑疝/多器官功能障碍综合征等并发症、杂化型血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)>100 U/L、LDH>1 000 U/L、低白蛋白血症、高血糖、高尿素氮血症、凝血酶原时间(PT)延长及国际标准化比值(INR)升高可能是预后不良的因素。多数患者入院4 d内转入重症监护室(ICU)接受进一步治疗,病死率约为20%,约50%的患者治疗后留有长期后遗症,表现为癫痫、发育迟缓、偏瘫、共济失调、语言障碍等。

6 IAE的发病机制

IAE的发病机制目前尚无明确定论,仅有各种假说与合理推测,主要包括以下几方面。

6.1 细胞因子风暴假说

该假说目前被广泛接受。Ichiyama等发现,与未出现神经系统症状的流感病毒感染者相比,IAE患者血清细胞因子白细胞介素(IL)-6、IL-10与肿瘤坏死因子(TNF)-α升高;与轻症治愈者相比,IAE死亡病例血清中细胞因子显著升高,患者外周血单个核细胞(PBMC)中有核因子κB(NF-κB)通路激活,表明PBMC在病程中分泌细胞因子。与不伴并发症的流感患者相比,IAE患者脑脊液中IL-6与TNF-α升高,且患者症状的严重程度与细胞因子水平呈正相关。有研究表明,过度表达的IL-6会产生神经毒性,同时,TNF-α可损伤血管内皮细胞,二者共同作用会导致CNS损伤,而IL-10可降低IL-6与TNF-α水平,所以在IAE病程中患者亦会出现IL-10的反应性升高。Hasegawa等通过对比不同严重程度的IAE患者血清中的可溶性CD163受体后发现,该受体升高程度与患者的病情及预后密切相关,表明外周单核巨噬细胞也参与了IAE的发作。目前国际上普遍认为IAE发病是由于流感病毒感染机体后引起炎症反应,PBMC分泌细胞因子增多,引发细胞因子风暴,透过损伤的血脑屏障进入CNS,从而引起病变。

6.2 流感病毒直接感染CNS

病毒感染机体后进入外周血引起病毒血症,这是病毒进入CNS的第一步。一般病毒可直接穿过血脑屏障或通过感染周围神经系统进入CNS。病毒穿过血脑屏障有4种方式:感染上皮细胞、细胞旁途径、"特洛伊木马"途径(病毒感染白细胞后由白细胞跨过血脑屏障携带病毒进入CNS)与跨上皮细胞途径。许多研究人员认为,流感病毒通过感染外周神经末梢进入。Shinya等将56只小鼠分为2组,分别经鼻与尾静脉感染H5N1禽流感病毒,在经鼻滴注流感病毒的小鼠迷走和三叉神经结中发现流感病毒抗原,出现抗原的时间甚至早于呼吸道症状的表现,基于此结果,他们提出病毒在呼吸道内复制后经由感觉神经进入CNS,引起脑干损伤,然后在脑内通过突触进行传播。Simon等报道称,1例健康男性感染流感病毒后表现为脑病,进展迅速并在短期内死亡,死亡后尸检,其脑部发现H1N1型流感病毒RNA,然而在肺部并未发现病毒感染证据。以上研究表明,在IAE病程中,患者不一定表现出呼吸道症状。经尾静脉注射的小鼠并未出现神经系统症状,病理切片也未见异常,与之前对鸡进行静脉注射H5N1禽流感病毒的结果相悖,所以病毒进入CNS的路径可能与病毒分型和宿主有关。

6.3 胶质细胞的激活

小胶质细胞在CNS中执行免疫功能,对衰老死亡的神经细胞进行吞噬。星形胶质细胞约占脑内细胞总数的50%,对神经细胞起支持和营养作用。2种胶质细胞均能释放促炎细胞因子,在维持脑内微环境中起重要作用。ANE患者死亡后尸检,取脑部组织切片并染色,可见小胶质细胞增生,呈激活状态。免疫组织化学染色显示小胶质细胞胞质中TNF-α及α干扰素(IFN-α)抗原呈阳性,且存在NF-κB通路激活,表明小胶质细胞在病程中发挥免疫活性作用。小鼠的IAE模型实验表明,星形胶质细胞和小胶质细胞表面存在唾液酸受体,可作为流感病毒感染的靶细胞,体外实验也证实流感病毒可感染星形胶质细胞。另有尸检结果表明,IAE患者脑部有星形胶质细胞凋亡。故有学者认为是流感病毒直接感染胶质细胞,导致其释放细胞因子,最终凋亡。然而仅少数患者CSF中流感病毒核酸检测呈阳性,且无法从其中分离出有活性的流感病毒。这表明病毒无法在脑部进行复制,其引发的症状可能是病毒核酸通过血脑屏障后引起的免疫反应。以上研究结果表明,IAE的发生与CNS本身的免疫活动相关。小胶质细胞激活可能由CSF中细胞因子升高后破坏神经细胞导致,激活后发挥其吞噬清除作用,并释放促炎细胞因子,进一步加重病变。

6.4 代谢障碍因素

IAE患者常伴肝、肾功能障碍,故有学者推测该病的发作与代谢因素相关。有学者发现,与正常小鼠相比,流感病毒感染的小鼠脑中总肉毒碱与长链肉毒碱均有所上升,提示流感病毒感染会明显影响脑细胞线粒体对脂质的代谢,造成器官脂质沉积,或因异常内源性代谢产物的产生加重损伤。先前有研究表明,IAE的严重程度与肉碱棕榈转移酶-Ⅱ(CPT-Ⅱ)基因相关,CPT-Ⅱ是线粒体膜上用于脂肪酸转运的酶,其活性会对长链脂肪酸的β-氧化产生影响。Shinohara等研究发现,对比不同类型CPT-Ⅱ在37 ℃与41 ℃的活性,发现CIM相关基因型表达的CPT-Ⅱ酶在2种温度下活性均低,IAE患者线粒体中该类型酶占比较高,表明CIM型酶含量高与IAE发作有关;进一步对比ANE与ASED患者的CPT-Ⅱ基因型未发现差异,猜测这2种类型发病机制相似,即均为体温升高导致酶发生变化,酶发生不同的变化导致患者表现为不同脑病类型,基于此结果,其认为其他病毒,如疱疹病毒、腺病毒,也可能通过该途径引起脑病。由此结果可看出,ANE患者可用低温治疗以降低体温,保证酶活性,从而改善患者预后。

6.5 遗传因素

有研究发现,虽本病在全球各地均被报道,但其发病主要集中于东亚,提示本病发病可能与基因相关。Shinohara等将ASED患者与正常人基因进行对比发现,患者多为腺苷受体A2A(ADORA2A)的基因纯合子,ADORA2A可促进兴奋性神经递质释放,维持癫痫持续状态,因此认为ADORA2A纯合子可通过增强该基因的表达使机体易发生AESD。Sell等则发现,ANE患者基因中RAN结合蛋白2(RANBP2)基因发生错义突变,该突变可能与患者预后相关,RANBP2在神经细胞的代谢中起重要作用,该蛋白基因突变会导致CNS在急性感染病程中能量代谢崩溃。因此,持有ADORA2A纯合子基因或RANBP2基因错配也可能是该病发生的危险因素。

6.6 病毒变异

HA是流感病毒重要的组成蛋白,位于病毒表面,可在相关酶的作用下裂解为HA1与HA2,HA1与宿主细胞表面特异性唾液酸蛋白受体结合,启动感染过程。Mori等在6例感染H3N2的IAE患儿脑脊液中分离出流感病毒核酸,同时,在3例未出现脑病的H3N2型流感病毒患儿的咽拭子中分离出病毒,将二者的HA1基因进行比较,发现9个样本的HA1基因同源性达99.6%~100.0%,进化分析证实与A/Chile/2115/96病毒亲缘关系最近,但6份IAE患儿分离株中,均出现了HA1蛋白质分子第137位氨基酸的替换(酪氨酸→苯丙氨酸),6份中又有4份出现第291位氨基酸的替换(天冬氨酸→谷氨酸),这2个氨基酸均位于HA1分子受体结合袋上,该位点突变可能导致病毒结合细胞的特异性发生改变。在3份普通流感患儿样本中均未出现以上替换。

6.7 合并其他病原感染

Sugaya等发现,以上假说无法解释为何IAE在日本发病率远高于其他国家,于是推测有其他具有神经毒性病毒参与了IAE的发病。人疱疹病毒(HHV)6型与7型可感染儿童,引起与IAE相似的神经系统症状,在日本发病率较高,且HHV-6曾被报道与其他病毒共同感染引起脑炎。所以Sugaya等选取了8例IAE患儿(呼吸道样本流感病毒阳性),检测其脑脊液样本,结果8例患儿中4例HHV-6或HHV-7核酸呈阳性,推测IAE的发作可能与流感病毒和HHV合并感染有关,呼吸道症状由流感病毒引起,而神经系统症状是由HHV感染导致。

7 小结

综上,目前对于IAE的认识仍不充分,其发病机制尚无明确结论。IAE可能是多方面因素综合作用的结果,较明确的是宿主因素在IAE发病过程中发挥重要作用。除前文总结的七大因素外,其他可能的发病机制还包括药物影响(如非类固醇抗炎药应用)等。对于IAE的诊断与治疗,目前国际上尚无诊断标准与特效疗法,还需临床和科研工作者进行更多调查与研究。

引用: 赵宏伟, 谢正德, 许黎黎. 流感病毒相关性脑病/脑炎研究进展 [J] . 中华实用儿科临床杂志, 2021, 36(15) : 1194-1198.

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